如何选择合适的蛋白质定量技术：iTRAQ vs SILAC
在蛋白质组学研究中，准确的蛋白质定量技术是揭示生物过程变化的核心。iTRAQ和SILAC作为两种广泛应用的蛋白质定量方法，各自具备独特优势与局限。理解两者的技术原理、适用场景与关键差异，对于制定高效可靠的实验方案至关重要。 一、iTRAQ与SILAC的基本原理解析 1、iTRAQ技术简介 iTRA
SWATH-MS在血浆蛋白质组学中的应用与优势解析
血浆是生命体最复杂且最具研究价值的样本类型之一。它不仅承载着全身组织释放的蛋白质信息，还因其采样简便、稳定性高而被广泛用于生物标志物筛选、疾病早期诊断及精准医学研究。然而，血浆蛋白组面临两大挑战： 1、动态范围极大（>10¹⁰）——少数高丰度蛋白（如白蛋白、球
Edman降解如何实现N端蛋白质测序？步骤与机制解析
Edman降解如何实现N端蛋白质测序？Edman降解的核心原理是基于N端氨基酸的化学选择性降解，通过环化裂解逐步去除蛋白质N端的氨基酸，并以稳定的衍生物形式进行检测。该方法基于化学反应，利用异硫氰酸苯酯（PITC）特异性地与N端氨基酸结合，通过逐级切除并鉴定多肽链N端的氨基酸，实现N端蛋白质测序。E
无标记定量蛋白质组学 vs. 标记定量蛋白质组学：如何选择？
在蛋白质组学研究中，“定量”技术的选择决定了实验的分辨率、可靠性与应用广度。面对多样化的样本类型与科研目标，研究人员往往在“无标记定量蛋白质组学（Label-Free）”与“标记定量蛋白质组学（Labeling，如TMT、iTRAQ）&rd
DIA蛋白质组学原理与流程解析：以SWATH-MS为例
在后基因组时代，研究人员越来越关注蛋白质层面的动态变化，以弥补基因组和转录组信息的不足。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为现代蛋白质组学研究的核心工具，不断推动生物医学研究的深度与广度。而在众多质谱采集模式中，数据非依赖采集（Data-Independent Acquisitio
从碎片到完整：AI驱动的蛋白全长测序技术如何解决翻译后修饰难题？
蛋白质的结构与功能不仅由氨基酸序列决定，更受多种翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）精细调控。磷酸化、乙酰化、糖基化、泛素化等PTMs在信号传导、转录调控、细胞周期、应激反应等生物过程中发挥着核心作用。然而，这些修饰的多样性和复杂性也使其难以全面
癌症生物标志物发现必备：蛋白全长测序在肿瘤蛋白质组学中的关键作用
随着精准医疗和个体化治疗的发展，癌症生物标志物的发现已成为癌症早筛、预后评估和治疗决策的核心环节。然而，传统蛋白质组学技术通常聚焦于蛋白质的局部片段或肽段信息，难以全面解析蛋白的结构变异，例如剪接异构体、翻译后修饰（PTMs）和非典型突变蛋白。这使得许多潜在的肿瘤相关标志物在“拼图&rd
基于SWATH-MS的蛋白质组学在临床研究中的应用与方案
在现代临床研究中，探索疾病的分子机制、寻找早期诊断标志物以及指导个体化治疗成为核心课题。蛋白质组学作为连接基因表达与表型变化的关键研究手段，已被广泛应用于肿瘤学、免疫学、神经科学等多个领域。近年来，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All Theor
SWATH-MS助力植物蛋白质组学研究：从实验到数据解析
植物作为复杂而多样的生物系统，在应对环境变化、调节自身生长发育过程中展现出高度动态的分子调控能力。为了深入理解植物的生理机制，蛋白质组学正成为继基因组和转录组之后的重要研究手段。随着质谱技术的不断演进，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All The
从定性到定量，质谱在PTM研究中的全能表现
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是生命活动调控的关键环节，广泛参与信号转导、代谢调控、表观遗传、免疫应答等生物过程。随着蛋白质组学技术的持续演进，质谱（Mass Spectrometry, MS）作为解析PTM的重要技术手段，已从最初的