我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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将客户提供的PCR产物连接到pMD18-T载体中，转化，筛选，测序。

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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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酵母双杂交文库、均一化cDNA文库、消减cDNA文库、基因组文库、miRNA文库

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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朗日生物可以为你提供多种载体构建技术服务，包括原核表达载体构建，真核表达载体构建，RNA干扰载体构建，腺病毒，慢病毒，腺相关病毒载体构建，逆转录病毒载体构建，慢病毒表达载体构建和双表达，多表达载体构建

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