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组蛋白磷酸化是表观遗传调控中的重要修饰之一，涉及基因转录、DNA修复、染色质重构等多种生物学过程。由于其修饰位点多、动态性强、丰度低，因此对组蛋白磷酸化的分析技术提出了较高要求。 一、组蛋白磷酸化的研究挑战 在展开技术细节之前，我们需明确组蛋白磷酸化研究所面临的主要难点： 低丰度修饰：磷酸化位点
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组蛋白磷酸化是表观遗传调控中的关键修饰，广泛参与染色质重构、基因转录及DNA损伤应答等生命活动。借助高分辨质谱技术，科研人员可系统解析组蛋白上磷酸化位点的动态变化，揭示其在细胞周期调控、肿瘤发生及免疫应答中的机制。作为组蛋白修饰组学的重要方向，组蛋白磷酸化研究正成为表观遗传学领域的研究热点。 一、
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组蛋白（Histone）是染色质的重要组成部分，其翻译后修饰（Post-translational modifications, PTMs）在调控基因表达、染色质重塑和细胞周期中扮演关键角色。其中，磷酸化（phosphorylation）是一类动态、快速响应的修饰，对DNA损伤修复、细胞有丝分裂等生
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组蛋白磷酸化（Histone Phosphorylation）是表观遗传学研究中的关键翻译后修饰（PTM），在调控染色质构象、基因表达、DNA损伤修复以及细胞周期过程中发挥核心作用。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为目前研究组蛋白修饰最灵敏、最高通量的工具，为磷酸化位点的鉴定与定
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在真核细胞中，DNA并非裸露存在，而是缠绕在组蛋白八聚体上，形成核小体这一基本的染色质单位。组蛋白翻译后修饰（PTMs），如磷酸化、甲基化、乙酰化等，是调控染色质结构与功能的核心机制。而其中，组蛋白磷酸化（Histone Phosphorylation）以其高度动态性和信号依赖性，在转录激活、DNA
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在生命科学研究中，组蛋白修饰是调控基因表达的重要机制。近年来，科学家发现乳酸不仅是代谢产物，还能通过附着在组蛋白赖氨酸残基上的乳酸化（lactylation）修饰，改变染色质结构，调控基因表达。组蛋白乳酸化可中和组蛋白正电荷，使染色质从紧密状态向开放状态转变，从而促进转录因子结合和RNA聚合酶II的
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近年来，随着代谢组学与表观遗传学研究的深入，科学家逐渐认识到细胞代谢状态可以直接影响基因表达调控。在这一背景下，一种新型的组蛋白翻译后修饰——组蛋白乳酸化（Histone Lactylation）逐渐成为生命科学领域的研究热点。该修饰首次揭示了乳酸不仅是代谢产物，同时也是表观
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组蛋白乳酸化（histone lactylation）作为一种新型表观遗传修饰逐渐受到关注。该修饰揭示了代谢产物乳酸不仅仅是能量代谢的副产物，还可通过修饰组蛋白赖氨酸残基，调控基因表达。相比乙酰化、甲基化等修饰形式，乳酸化直接连接了细胞代谢状态与染色质动态之间的桥梁，特别在肿瘤、免疫、缺氧等研究领域
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在临床样本资源中，石蜡包埋组织（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）凭借其可长期保存、样本量丰富、覆盖广泛病理类型等优势，成为蛋白质组学研究极具吸引力的宝库。尤其在疾病标志物筛选、组织特异性蛋白研究和回顾性队列分析中，FFPE样本的应用价值巨大。然而，FFP
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在现代生命科学研究中，石蜡包埋组织（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）样本因其便于长期保存和丰富的临床资源而被广泛使用。然而，FFPE组织的蛋白质提取存在诸多挑战，这直接影响到后续蛋白组学分析的灵敏度和准确性。 一、FFPE组织蛋白回收的挑战 FFPE组
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